پیگیری کارزار واردات دارو بیماران دیستروفی از نایب رئیس اول کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی:

تقویت صندوق بیماران خاص برای تخصیص دقیق‌تر یارانه‌ها ضروری است

فاطمه محمدبیگی، نایب رئیس اول کمیسیون بهداشت و درمان مجلس شورای اسلامی، در گفت‌وگو با خبرنگار پارلمانی صبح مجلس، به حمایت‌های دولت و مجلس از بیماران خاص و ناتوان‌کننده اشاره کرد.

نماینده مردم آبیک، البرز و قزوین گفت: ما در کشور بیماری‌های ناتوان‌کننده و خاص زیادی داریم که نیازمند درمان‌های ویژه و داروهای خاص هستند. در قانون، صندوق بیمارستان‌های صعب‌العلاج برای پوشش این بیماران ایجاد شده است. دولت هر ساله مبالغ قابل توجهی برای حمایت از این بیماران اختصاص می‌دهد که در سال‌های گذشته این مبلغ بین ۷۰۰۰ میلیارد تومان تا ۹۰۰۰ میلیارد تومان بوده و امسال احتمالاً رقم آن حدود ۱۲ هزار میلیارد تومان خواهد بود.

محمدبیگی افزود: در این صندوق، هزینه درمان و داروهای بیماران خاص بین ۵ تا ۱۰۰ میلیون تومان به ازای هر بیمار در سال تخصیص داده می‌شود که این اقدامات در جهت کاهش مشکلات درمانی این عزیزان است. با این حال، به نظر می‌رسد که در آینده نیاز به تقویت و اختصاصی‌تر کردن این صندوق باشد تا یارانه‌ها به‌طور دقیق‌تر و متمرکزتر به نیازهای هر بیمار اختصاص یابد.

عضو کمیسیون بهداشت و درمان در پایان بر لزوم تقویت صندوق بیماران خاص و صعب‌العلاج و اختصاص یارانه‌ها به‌طور مستقیم به هزینه‌های درمان این بیماران تأکید کرد و گفت: با توجه به اهمیت حمایت از بیماران، باید اقدامات جدی‌تری در این زمینه صورت گیرد تا حقوق این بیماران به‌طور کامل تأمین شود. در خصوص واردات داروهای بیماران دیستروفی عضلانی در صورتی که درخواست این عزیزان به بنده ارسال شود به صورت جدی این موضوع را پیگیری خواهم نمود.

شایان ذکر است کارزار “درخواست واردات دارو جیوینوستات/دوویزات” که خواستار ورود داروی جدیدی به نام جیوینوستات و دوویزات به کشور هستند از طرف خانواده‌های بیماران دیستروفی عضلانی دوشن و بکر منتشر شده است و تا زمان انتشار این خبر به بیش از هشت هزار و ششصد امضاء رسیده است.

منبع: صبح‌مجلس


سایر تجربه‌ها

تجربه‌های بیشتر